fda 510k 被下架,美國fda510k合規(guī)
fda 510k 被下架有什么辦法規(guī)避嗎 美國亞馬遜產(chǎn)品需要fda 510k 被下架,有什么辦法規(guī)避嗎
案例1
選了一款美容類的產(chǎn)品，備了很多貨，本來不需要fda的但后面亞馬遜開始抓fda，基本上找完了工廠沒有一個有fda 510k的，同行大部分都變狗了但還是有幾家同行在賣沒事，文案上沒有規(guī)避。我猜測他是不是做的有資料過的fda 510k，求大佬幫助有什么辦法通過審核嗎？好頭疼
產(chǎn)品需要fda 510k 被下架,有什么辦法規(guī)避嗎
鴻億國際可以協(xié)助客戶提供制造商fda注冊號，產(chǎn)品的listing no, 510k號碼 成功上架
醫(yī)療器械產(chǎn)品上亞馬遜平臺做fda注冊fda510k認證
最近也是收到很多客戶的問詢，有的客戶是做激光脫毛儀（fda510k)產(chǎn)品,點痣筆（fda 510k)產(chǎn)品，電動微針（fda510k)產(chǎn)品等等問詢，都是因為要上亞馬遜平臺，被要求做fda的。
這兩年亞馬遜amazon 平臺在中國發(fā)展勢頭迅猛，越來越多的國內(nèi)廠家和貿(mào)易商想將產(chǎn)品擺到亞馬遜amazon 平臺銷售；亞馬遜amazon平臺比較重視產(chǎn)品的安全與合規(guī)，對于某些種類的產(chǎn)品，它要求賣家在將產(chǎn)品上架時，必須提供相關(guān)的測試報告和fda 注冊編號。對于這個門檻要求，眾多廠家和貿(mào)易商顯得無法應(yīng)對。今天我就詳細例舉下亞馬遜平臺對一些產(chǎn)品的特殊規(guī)定和要求。
美國fda 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (dhhs) 下屬的公共衛(wèi)生部(phs) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一，它主管的產(chǎn)品類型包括醫(yī)療器械,食品、藥品，化妝品，輻射產(chǎn)品，煙草等，這里重點介紹亞馬遜amazon 平臺常見的產(chǎn)品種類：食品，化妝品，醫(yī)療器械的fda注冊。
亞馬遜
常規(guī)需要做fda認證的4種產(chǎn)品：
一、食品fda登記注冊：按美國現(xiàn)代食品安全法案要求，生產(chǎn)/加工、包裝或儲藏在美國消費的人類食品或動物飼料的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者、經(jīng)營者或負責的代理商或由他們授權(quán)的個人，必須向fda注冊其設(shè)施。
人類食用的產(chǎn)品類型包括酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、咖啡或茶、食品色素、調(diào)味品、水產(chǎn)品、食品添加劑、奶類、肉湯或果醬、堅果等。
二、化妝品fda，按美國fda化妝品法規(guī), 化妝品注冊時自愿性要求， 化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)vcrp或遞交紙質(zhì)文件進行化妝品登記注冊， 登記注冊后,企業(yè)會有一個企業(yè)登記號, 和產(chǎn)品的配方號碼（cpis). 企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息，產(chǎn)品信息。
三、醫(yī)療器械fda，美國fda按風險高低將醫(yī)療器械分成class i,class ii, class iii 三個等級，class iii風險等級高，多數(shù)class iii產(chǎn)品上市前要申請pma，產(chǎn)品要進行臨床試驗，產(chǎn)品取得pma號碼后，進行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名，取得注冊登記號，即可上市；
class ii產(chǎn)品屬中等風險產(chǎn)品，多數(shù)class ii產(chǎn)品上市場要申請fda 510k,取得510k號后，進行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名，取得注冊登記號。